rita lopes  (903 views)

What is rita doing now?

Feliz, porque finalmente o tormento parecer estar prestes do fim... Daqui a sete anos espero poder escrever aqui Fim do sofrimento! Bjs e obrigado a todos.!!!
28 days ago  ·  Comment »

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pombal, Portugal

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Como mae
sou lutadora,
e nao vou baixar os braços enquanto nao conseguir,com que a minha filha fique boa,mas para isso conto com a ajuda de todos aqueles que estejam dispostos a ajudar.

Interests

Ola,sou a Joana,venho aki para vos contar a minha historia,para que vejam como a vida é injusta,e de como um momento para o outro tudo muda;
Nasci em Coimbra,na bissaya barreto dia 2 de maio de 1999,com 3.600 kg de peso e 50cm de altura,era um bebe normal,e saudavél,fui submetida a todos os exames normais,como qualquer bebe,e os resultados eram os melhores,estava tudo bem.
Nasci com 6 dedos em cada mao e em cada pé,mas como é de familia,nao é considerado nenhuma dificiencia,fui operada e fiquei bem.Com tudo isto era esperado ser uma criança saudavel,pois sempre fui a todas as consultas,e estava tudo bem,tudo ate aos meus seis anos.
Aos 6 anos na minha consulta de rotina,os meus pais disseram ao medico que achavam que algo se passava comigo,porque a uns dias que me queixava que nao me conseguia baixar,o medico disse aos meus pais que devia ser ronha(nao fazia porque nao queria),mas mesmo assim decidiu mandar fazer um raio X.Passados dois dias,de fazer o exame,recebemos uma carta,para ir de urgencia para coimbra,tinha de ser operada,e foi ai k comecou o sacrificio.Nao sabiam o que me fazer,e andei 2 anos a espera que descobrissem como iria ser a operaçao.Os meus pais tudo fizeram para me ajudar,era as idas constantes ao hospital,tentando sempre saber mais sobre a doença,e para apressar as coisas.Nada era feito,foi ai que os meus pais tomaram a decisao de me levarem a um osteopata,mas nada mudou e fiquei na mesma.Ate que no dia 13 de fevereiro de 2007,me chamaram ao hospital para começar a preparaçao para a operaçao,começaram por me colocar uns ferros a esticar a coluna aos quais chamavam traçao,estive 10 dias assim,e posso assegurar que foram os piores dias da minha vida,quiz isolar-me de tudo e de todos,e so com a ajuda da familia e dos amigos consegui ultrapassaresta fase dificil.De seguida fui operada pelas costas e fiquei internada 3 semanas dentro de gesso.Apos estas 3 semanas voltei para casa ainda com gesso do pescoço ate aos joelhos,e estive imobilizada 4 meses e uma semana,dependendo da minha mãe para tudo,mesmo as coisas mais simples,como po ex:comer,beber,brincar e muito mais uma vez que tambem tive de usar fralda.mas dependia ainda de uma cama que o hospital e a segurança social nao me poderam ou nao quiseram desponibilizar,diz que nao havia,mas como nem todas as pessoas sao iguais,com a ajuda de uma infermeira e do meu avo reavemos uma cama que numca tinha sido devolvida aos serviços sociais.
Depois deste periodo de tempo,foi-me tirado o gesso e colocado um colete,fornecido pelo hospital,que usei durante 4 meses.No fim destes quatro meses,pensando que estava recuperada,fiz exames que me mostraram o contrario,e com muita dor,tive de aceitar ser submetida a mais uma operaçao,que por sua vez nunca mais era marcada.No fundo acho que eles nunca souberam mesmo o que me fazer,e enquanto isso aindei ali de um lado para o outro.Os meus pais depois de tanto insistirem com os medicos e nada ser feito,resolveram procurar ajuda na alemanha,atravez de uma senhora amiga da familia.Assim que os medicos da alemanha viram os meus exames,disseram logo que tinha de ser operada dentro de 3 meses,se nao podia ficar paralisada.E assim fui rumo a alemanha com a minha mae,deixando para traz o resto da familia e a esperança de que quando voltasse estaria curada.Mas as deficuldades teimaram em nao acabar,quando foi pedido 15 mil euros para a minha operaçao que iria ser dentro de 1 mes.Tentamos tudo junto do medico portugues para que assinasse um papel em como a soluçao estava em ir a alemanha,porque ai sim a operaçao teria de ser paga pelo estado portugues,mas a resposta foi: «nos temos soluçao aqui,vai para a alemanha porque quer»,o que é certo é que se havia soluçao,esta tardava em aparecer.
Por isso a operação teve de ser adiada para 1 mes depois,nao tinhamos o dinheiro.Mas com algumas poupanças dos meus pais,pedindo emprestado,e a boa vontade de muitas pessoas,conseguimos o dinheiro e fui operada com sucesso no dia 4 de dezembro de 2008.Logo a seguir a operaçao tive de usar um colete que por sua vez os meus pais tiveram de pagar,qualqer coisa como 2 mil euros.
Neste momento seguem-se exames de rotina,por sinal muito despendiosos uma vez que teem de ser feitos na alemanha,ja para nao falar nas viagens.
Perto do final de este ano no dia 23 de novembro tenho de ser submetida a amis uma operaçao,que espero ser para finalizar que ira custar perto de 5 mil euros,espero vir a poder dizer que depois de tudo,isto vai ter um final feliz.
Obrigado por terem lido,e o meu muito obrigado a quem nos ajudou e continua a ajudar,quer monetariamente como psicologicamente,beijinhos.

Ola de novo, é so para dizer que em breve estou de partida para alemanha, para ver se estou melhor, assim que tenha novidades volto a escrever.

Como prometido aqui estou eu, para vos contar as novidades.
Fui a Alemanha como aqui tinha mencionado, felizmente estava tudo bem.
O meu excerto nao tinha sarado bem, o que fez com que nao fosse operada, mas nao significa que tive uma recaida, porque nao foi o caso.
Simplesmente para finalizar teem de ter a certeza de que o excerto esta bem sarado, por isso mandaram-me la voltar daqui a 7 anos, tudo isto para ter a certeza que depois vai acabar o meu tormento.
Nesses 7 anos, vou ser acompanhada todos os anos, por um especialista que me fara uma consulta todos os anos, para ver se nao ah complicaçoes.
Finalmente vejo uma luz la ao fundo para o meu problema, acho k esta no fim, mas ja me basta os cuidados que tenho de ter para o resto da vida, nao posso fazer muitos esforços.
Mas bom, espero nao ter mais nada para dizer, se nao daqui a sete anos, para dizer que estou bem e que a operaçao correu bem.
Agradeço mais uma vez a todos os que me ajudaram e aqueles que estiveram sempre ao meu lado. Beijinhos para todos.


O MEU OBRIGADO A TODOS,AH E DEIXEM COMENTARIOS OU OPINIOES SOBRE O QUE ACHARAM.BEIJINHOS

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A MINHA DOENÇA : Mar 4, 2009
BEM,VENHO AQUI PARA EXPLICAR MELHOR A MINHA DOENÇA:
É UMA DOENÇA NAO MUITO FREQUENTE!
QUE SE DA PELO NOME DE ESPONDEOLISTESE L5 SOBRE S1:OU SEJA UMA VERTEBRA SAIU DO SITIO E FEZ DESCAIR A COLUNA E A MEDULA FICOU TORTA E COMEÇOU A FICAR COMPRESSADA.
COM O PASSAR DO TEMPO IRIA FICAR PARALISADA SE NADA FOÇE FEITO.
TAMBEM TENHO UMA ESCOLIOSE,MAS É COSIDERADA SECUNDARIA,PORQUE A QUE INSPIRA  MAIS CUIDADOS É A ESPONDEOLISTESE!!!
O MEU MUITO OBRIGADO PELA VOÇA ATENÇAO!!!!

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Dec 28, 2009 3:54 PM
 



Lindos e Fofos Cartões
www.cartooes.com


 
 
 
 
 
Nov 17, 2009 9:18 AM
Celi says:
 

anjos - Recados Para Hi5

~~~> Novas animações de Anjos - Hi5Recados.comOla PRINSESA,li a tua historia e concordo contigo plenamente ,em como a VIDA E DEMASIADO INJUSTA mas com o teu sorriso e com a tua força de vontade vais conseguir minha querida na pares de lutar.Um dia vais ter a recompensa .Desejo-te tudo de bom e continua com esse sorriso lindo,beijokas grandes celi
 
Nov 17, 2009 8:17 AM
 
joaninha, li a tua historia á uns tempos atras e gostei de ler o facto de nao desistires d lutar, nem os teu pais.
agora q aceitaste o pedido já posso deixar aqui algum apoio. espero que tudo corra bem... nao conhecia o teu caso e no entanto és da mesma cidade que eu. desejo-te as melhoras e que um dia penses que tudo isto foi uma face e já passou... és uma pessoa como tods as outras e no entanto mereces ser tratada como tal, por isso nao percas esse sorriso lindo que tens, nem essa força de vontade inorme de viver.
aproveito para dizer tambem, que tens uns pais maravilhosos, porque smpre se preocuparam contigo.

desejo-te boa sorte para a operaçao dia 23 e que seja a ultima.
coragem lindah!

beijinhos*
 
Sep 16, 2009 7:38 AM
Ana says:
 
olá Joana! espero que esteja a correr tudo bem contigo!
já há novidades?
beijinho das meninas de Pombal!!
 
Jul 28, 2009 9:57 AM
PAULA says:
 
OLÁ JOANINHA! ENTAO COMO ESTAO A CORRER AS COISAS? ESPERO QUE HAJA GRANDES MELHORAS! DESEJO QUE CONTINUES A SER FORTE E FAZER FRENTE A ESSA BATALHA QUE CONCERTEZA VAIS VENCER.
Beijos - Recados Para Hi5

~~~> Novas animações de Beijos - Hi5Recados.com
 
Jul 2, 2009 7:03 AM
 
ola linda, passei por aki pra ter dar um grande bjinho. Breve ja te vou visitar s tudo correr bem. Ate la deixo-te um bjinho de forca e coragem.
 
Jun 13, 2009 1:07 PM
DIANA says:
 
Passei pra te deixar uma beijoca Rita!!
 
Jun 7, 2009 3:22 PM
 
entao amiga tudo bem como vai essa vida ? melhorando? espero que sim! eu torso sempre para melhorares bjs amiga!
 
 
May 13, 2009 4:12 AM
 
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May 11, 2009 5:04 AM
Diogo says:
 
Olá,eu sou o Diogo e sou de pombal,tenho 22 anos.Não te posso ajudar monetariamente,mas posso tentar reunir muitas pessoas e lutar pela tua causa,quero conhecer melhor a tua história e conhecer-te e conhecer os teus pais,para juntos tentar-mos que a tua luta seja a luta de muitas pessoas.gostaria de entrar em contacto com voces
 
May 11, 2009 12:30 AM
ana says:
 
oi...um pouco atrazado ,mas um feliz aniversario ,e tudo de bom !!!!
felicidades,beijinos!!!!!
 

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